基因實驗
基因醫學實驗室由整合性的專業團隊所組成，研發人員、實驗技術員、生物資訊分析專家、資料庫平台、臨床醫師共同協力，以預防醫學的角度出發，積極推動基因體臨床研究與應用，讓大眾可透過基因檢測預測未來的狀況，提早進行預防。 實驗室配有最新、高實用性的儀器設備，包含多台次世代定序儀、晶片掃描儀、核酸定序儀、高效能毛細管電泳儀、螢光毛細管電泳儀、高效能液相層析儀、高分辨率熔解曲線儀、聚合連鎖反應儀、自動化DNA萃取儀等。

邏輯清晰、高度專業、力求細緻的研發與技術專家，更是率先在國際和國內發展出脊髓性肌肉萎縮症基因篩檢、新生兒感覺神經性聽損基因檢測、新生兒呼吸中止症基因檢測、胚胎著床前基因診斷（PGD）、次世代定序胚胎著床前染色體篩檢（NGS-based PGS）、非侵產前染色體篩檢…等檢查項目，及客製化的個人基因檢測服務，貼心和完善的服務，是我們的承諾與用心。
生化實驗
為提供一站式完善服務，設有多台最新的全自動化檢驗設備，生化免疫分析系統、血清工作平台、全自動即時PCR 分析儀等，由專業的醫事檢驗師，結合醫事檢驗專業技術與臨床應用判讀，最後由專業醫師把關簽核報告，提供即時、正確、高品質的醫事檢驗服務。

預先找到客戶需求與建立預防觀念，在國際和國內優先研發及導入子癲前症早期與中晚期風險評估、人類乳突病毒篩檢，再搭配常規的唐氏症血清生化篩檢、先天性感染篩檢……等，全階段保障胎兒和婦女的健康。
染色體實驗
細胞遺傳學的進展，使得染色體疾病得以確定診斷，尤其應用在產前診斷上，可以使許多染色體異常的胎兒得以提早偵測診斷，協助臨床醫師與孕婦家屬選擇合適的安排。

染色體檢查的檢體來源主要為羊水及絨毛，此外，也可以利用血液、臍帶血、胎盤組織等進行。由專業且經驗豐富的技術員，進行染色體分析，最後由專業醫師把關簽核報告，提供最專業、最迅速且正確的細胞遺傳診斷，確保胎兒的染色體正常。